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近期 ，温州医科大学隶属眼视光医院启动了一项“支架辅助的内引流小梁手术治疗原发性青光眼起源有用性及清静性”的前瞻性探索研究 。该研究由温州医科大学隶属眼视光医院副院长、温州医科大学青光眼研究所所长梁远波教授担当主要研究者 ，以评估AqueFish?青光眼支架辅助的内引流小梁手术的清静性和有用性 。
日前 ，该项研究完成了AqueFish?青光眼支架植入手术的全球首例患者入组 ，这一里程碑标记着我国青光眼原创性手术和器械开发领域取得了又一主要希望 。
顺应症更广、更长期稳固、更微创的AqueFish?青光眼支架辅助的内引流小梁手术
【产品与术式简介】
自2015年以来 ，梁远波教授创立性提出穿透性Schlemm管成形术手术 ，经由100多家中心超千例的临床实践 ，证实房水通过小梁切除口再经由Schlemm管断端启齿的引流途径是可行的 ，且乐成率较高 。在此基础上 ，Medpark园内企业朗目医疗团队与梁远波教授团队相助研发了AqueFish?青光眼Schlemm管引流支架 ，并进一步提出了“支架辅助的内引流小梁手术（SLITs）” 。
AqueFish?青光眼Schlemm管引流支架是海内少有的完全自主研发的青光眼微创治疗产品 ，也是全球少有的既适用于开角型青光眼也适用于闭角型青光眼的青光眼治疗解决计划 ，该产品焦点手艺已获得中国、英国及美国发明专利授权 。
“AqueFish?支架辅助的内引流小梁手术” ，能够最洪流平保存Schlemm管及小梁网的完整性 ，镌汰对Schlemm管内壁细胞和结构的破损 ，手术创伤小且手术时间短 ，可应用于需要手术降低眼压的开角型／闭角型青光眼患者；由于其心理性内引流的实质 ，非滤过泡依赖 ，其远期乐成率可能会优于古板的外流小梁切除术等 ，且并发症爆发率更低 。
【首例病例简介】
本次首例临床入组的患者年岁41岁 ，该患者于2022年07月确诊为双眼晚期原发性开角型青光眼 ，术前术眼眼压35.7mmHg 。手术由梁远波教授团队执行 ，整个手术历程很是顺遂 ，其中AqueFish?支架的植入历程仅需2分钟 ，植入历程利便快捷 ，且手术创口小 。术后第二天 ，患者视力4.9 ，眼压18mmHg ，术后一周复查眼压降低至13mmHg 。
据悉 ，该探索项目预计将纳入原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼患者 ，并随访12个月以上 。阻止现在 ，首例原发性闭角型青光眼患者也已经完成临床入组 。
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