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立异医疗器械特殊审批申请审查效果公示(2016年第7号)

  据食物药品监视治理总局《立异医疗器械特殊审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)要求,立异医疗器械审核办公室组织有关专家对立异医疗器械特殊审批申请举行了审查,拟赞成以下申请项目进入特殊审批程序,现予以公示。
  1. 产品名称:具有心肺苏醒质量监测功效的病人监护系统
   申 请 人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
  2.产品名称:植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒(可逆最后终止测序法)
   申 请 人:杭州贝瑞和康基因诊断手艺有限公司
  3.产品名称:植入式心脏起搏器
    申 请 人:先健科技(深圳)有限公司
  4.产品名称:经导管自动脉人工瓣膜
   申 请 人:Boston Scientific Corporation
  5.产品名称:经导管自动脉瓣膜及运送系统
   申 请 人:上海微创医疗器械(集团)有限公司
  6.产品名称:卵圆孔未闭封堵器
   申 请 人:先健科技(深圳)有限公司
  7.产品名称:人乳腺癌分子分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
   申 请 人:BioNTech Diagnostics GmbH
  8.产品名称:丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针“磁珠-管法”)
   申 请 人:北京纳捷诊断试剂有限公司
  9.产品名称:胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(可逆最后终止测序法)
   申 请 人:北京中仪康卫医疗器械有限公司
   公示时间:2016年7月29日至2016年8月11日
   公示期内,任何单位和小我私家有异议的,可以书面、电话、邮件等方法向我中心综合营业处反应。
   联 系 人:徐亮
    电 话:010-68390674
   传 真:010-68390777
   电子邮箱:xuliang@cmde.org.cn
   地 址:北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座301室
   邮 编:100044

                             食物药品监视治理总局
                               医疗器械手艺审评中心
                                2016年7月29日

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