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说到神经系统，各人的脑海里可能首先想到的就是具有长长轴突、形态各异的神经元细胞。现实上，仅有神经元细胞，神经系统是无法正常执行功效，还需要胶质细胞细密的协作。早先，科学家们以为胶质细胞主要起到结构支持的作用，因此命名为“glia”，在希腊语中就是胶水的意思，然而随着神经科学的生长，人们熟悉到神经胶质细胞周全加入了神经元执行信息转达和处置惩罚的使命中，别的还可以整理神经系统爆发的垃圾，维持微情形稳态等[1]。鉴于其功效，胶质细胞与众多神经系统疾病的爆发生长有细密的联系，例如帕金森病，阿兹海默病等。通过对胶质细胞的研究，有助于发明神经系统疾病的新机制，提供疾病治疗更多的可能。
胶质细胞形态多变，功效多样，遍布神经系统各个角落。凭证其漫衍位置，可分为两大类，第一类位于中枢神经系统[Central Nervous System]，如小胶质细胞[Microglia]，少突胶质细胞[Oligodendrocytes]，星型胶质细胞[Astrocytes]，室管膜细胞[Ependymal Cells]，辐射状胶质细胞[Radial Glia]等，第二类位于外周神经系统[Peripheral Nervous System]，如卫星细胞[Satellite Cells]、施旺细胞[Schwann Cells]和肠道胶质细胞[Enteric glial cells]等。本文将逐一先容种种胶质细胞，以期资助读者对胶质细胞有周全的相识。
图1 胶质细胞的分类[2]
鉴于星型胶质细胞的形态和漫衍位置，又可以分为原浆性星形胶质细胞和纤维性星型胶质细胞。原桨性星型胶质细胞的细胞突起粗短，分支多，常被发明在灰质中；纤维性星型胶质细胞具有长而细、分支少的突起，一样平常保存于白质中。只管两类星型胶质细胞形态和漫衍有所差别，执行的功效却是相近的。这类胶质细胞可通详尽胞突起毗连血管和神经元，组成血脑屏障的一部分，别的还可以去除微情形中过多的钾离子、接纳神经递质、调控血流偏向、同步轴突的信号传导以及调理脑部能量代谢和稳态等。现在，研究职员发明星形胶质细胞功效障碍与许多神经退行性疾病有关，例如肌萎缩性脊髓侧索硬化症，亨廷顿综合征，帕金森病等[3]。
少突胶质细胞的细胞突起分支较少。乍听这个名字，可能大部人都不清晰这类细胞的功效，现实上少突胶质细胞是包裹在中枢神经系统神经元轴突上的髓鞘细胞，在神经元外貌形成绝缘体，使电信号能更有用地撒播，有髓神经发出的信号速率可达每秒200英里。当机体免疫系统攻击少突胶质细胞，会导致神经元功效杂乱从而造成大脑损伤。与少突胶质细胞功效失调有关的疾病有精神破碎症，躁郁症，少突胶质细胞瘤等[3]。
小胶质细胞可谓是胶质细胞家族的明星，因其泉源和功效都是十分奇异的。小胶质细胞是唯一泉源于中胚层的神经细胞，作为一种特化的巨噬细胞，在神经系统中执行免疫功效，扫除有害物质，修复损伤，�；ぶ惺嗌窬低车闹种稚窬�。而小胶质细胞在某些情形下，例如阿兹海默病中，因太过活化造成强烈的过敏反应，是导致淀粉样斑块泛起的缘故原由之一。与小胶质细胞有关的疾病尚有神经性疼痛，自闭症，精神破碎症等[3]。
室管膜细胞很是小，排列细密，组成一层薄薄的膜，沿着脊髓中央管和大脑的脑室排列，称为室管膜。室管膜细胞可以爆发脑脊液并加入血脑屏障。在脑室里，室管膜细胞上的纤毛，看起来像细小的毛发，它们往返波动使脑脊液循环[3]。
辐射状胶质细胞被以为是一类干细胞。在神经系统发育历程中，作为神经祖细胞，可以分解为神经元细胞、星型胶质细胞和少突胶质细胞，并支持新生神经元细胞迁徙。这一特征使辐射状胶质细胞成为修复疾病或损伤造成的脑损伤研究的焦点[3]。
施旺细胞是周围神经系统特有的、最主要的胶质细胞，与少突胶质细胞的功效相近，形成髓鞘，资助神经元转达信号。与少突胶质细胞差别的是，施旺细胞围绕着轴突形成螺旋样结构，而少突胶质细胞是由中央细胞向周围舒展。施旺细胞在周围神经的爆发及损伤后的再生中起着主要的作用。施旺细胞也是周围神经系统中免疫细胞的一部分。当神经细胞受损时，它们可以吞噬神经的轴突，并为新轴突的形成提供一个�；ぢ肪�。与施旺细胞有关的疾病有吉兰-巴雷综合征，腓骨肌萎缩症，麻风病等[3]。
卫星细胞得名于它们围绕神经元的方法，即在细胞外貌形成一个鞘层。有些研究者以为这类细胞与星形胶质细胞相似。卫星细胞的主要目的是调理神经元周围的情形，坚持化学物质的平衡。卫星细胞还可以向神经元转达营养，并吸收汞和铅等重金属毒素，以避免它们损害神经元。和小胶质细胞一样，卫星细胞也能检测损伤和炎症并作出反应。别的，卫星细胞与慢性疼痛有关，包括周围组织损伤、神经损伤和全身疼痛加重（痛觉过敏）[3]。
肠神经胶质细胞是在消化系统神经节中发明的，除了作为肠神经系统的支持结构外，还可以调控肠神经元稳态、加入肠神经信号转达和抗原提呈。这些细胞也在胃肠道运动运动的病理心理中起着起劲的作用[11]。
基于已有研究，南模生物在小鼠胶质细胞特定标记基因中敲入目的元件（Cre/Dre重组酶、报告基因或DTR），对每类细胞举行界说、标记及区分，有助于研究者在特定胶质细胞中举行准确的基因及细胞功效研究。种种胶质细胞研究工具小鼠模子信息见下表。
Reference:
[1]Jessen KR. Glial cells. Int J Biochem Cell Biol. 2004 Oct;36(10):1861-7. doi: 10.1016/j.biocel.2004.02.023. PMID: 15203098.
[2]Neurons and Glial Cells. (2021, March 6). Retrieved June 1, 2021, from https://bio.libretexts.org/@go/page/2006
[3]https://www.verywellhealth.com/what-are-glial-cells-and-what-do-they-do-4159734
[4]Harada K, Kamiya T, Tsuboi T. Gliotransmitter Release from Astrocytes: Functional, Developmental, and Pathological Implications in the Brain. Front Neurosci. 2016 Jan 12;9:499. doi: 10.3389/fnins.2015.00499. PMID: 26793048; PMCID: PMC4709856.
[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Oligodendrocyte
[6]Rajendran L, Paolicelli RC. Microglia-Mediated Synapse Loss in Alzheimer's Disease. J Neurosci. 2018 Mar 21;38(12):2911-2919. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1136-17.2017. PMID: 29563239; PMCID: PMC6596066.
[7]https://antranik.org/fundamentals-of-the-nervous-system-and-nervous-tissue/
[8]Breunig JJ, Haydar TF, Rakic P. Neural stem cells: historical perspective and future prospects. Neuron. 2011 May 26;70(4):614-25. doi: 10.1016/j.neuron.2011.05.005. PMID: 21609820; PMCID: PMC3225274.
[9] https://www.news-medical.net/health/What-are-Schwann-Cells.aspx
[10]Hossain MZ, Unno S, Ando H, Masuda Y, Kitagawa J. Neuron-Glia Crosstalk and Neuropathic Pain: Involvement in the Modulation of Motor Activity in the Orofacial Region. Int J Mol Sci. 2017 Sep 26;18(10):2051. doi: 10.3390/ijms18102051. PMID: 28954391; PMCID: PMC5666733.
[11]Bassotti G, Villanacci V, Antonelli E, Morelli A, Salerni B. Enteric glial cells: new players in gastrointestinal motility? Lab Invest. 2007 Jul;87(7):628-32. doi: 10.1038/labinvest.3700564. Epub 2007 May 7. PMID: 17483847.
[12]https://journalsblog.gastro.org/?p=3540
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