抗肿瘤立异药物获批上市之前，需履历漫长的研发历程。概略分为两个阶段：临床前和临床研究阶段。一期临床试验主要考察药物的清静性；二期临床试验考察药物的有用性及药物剂量和药效之间的量效关系，同时再考察药物的清静性；三期临床试验再次测试药物的清静性，考察疗效。之后药物正式开展应用。
在这些研究之前的临床前研究阶段，关于一些具有成药可能的潜在药物的研究，正是腾博会官网实验动物朋侪们取代我们举行的。
在药效学研究中，肿瘤实验动物模子可以说是人类肿瘤在动物上的乐成复制，从1969年首次报道人恶性肿瘤在裸鼠体内的异种移植模子乐成建设[1]以来，科学家开展了多种移植瘤动物模子的研究，包括胶质母细胞瘤和脑膜瘤的裸鼠异种移植模子和人乳腺癌裸鼠模子等[2, 3]。凭证肿瘤形成缘故原由主要分为: 自觉性肿瘤动物模子、诱发性肿瘤动物模子、肿瘤转移动物模子、转基因和基因敲除肿瘤动物模子[4, 5]。虽然，随着科学研究的希望，肿瘤模子动物也在一直更新升级，如人源化肿瘤异体移植小鼠模子（patient-derived xenografts，PDXs）和基因编辑小鼠模子（enetically engineered mouse models，GEMMs）现在也逐渐应用于肿瘤药物研究中[6]� ？梢运�，腾博会官网小鼠朋侪们作为第一批“吃螃蟹的鼠”考察了药物的有用性。
除此之外，在药代动力学研究中，小鼠、大鼠、狗和猴会替我们考察相识药物在动物体内的吸收、漫衍、代谢、渗透，科学家们也会较量差别动物之间是否保存种属差别[7]。在清静性药理和毒理学研究中，除了对目的靶点具有用果，是否有对心血管、呼吸、神经和生殖等系统的不良反应。
新药研发历程难以阻止动物模子。在研究历程中，科学家们会遵照3R原则更好地包管动物的福利，同时，怀着敬畏的心态去谢谢腾博会官网动物朋侪为新药研究事业、为更多患者疾病缓解支付的名贵生命。
（中国医学科学院药物研究所 王雨辰 盛莉 供稿）
参考文献
1.Rygaard, J. and C.O. Povlsen, Heterotransplantation of a human malignant tumour to "Nude" mice. Acta Pathol Microbiol Scand, 1969. 77(4): p. 758-60.
2. Rana, M.W., et al., Heterotransplantation of human glioblastoma multiforme and meningioma to nude mice. Proc Soc Exp Biol Med, 1977. 155(1): p. 85-8.
3. Rae-Venter, B. and L.M. Reid, Growth of human breast carcinomas in nude mice and subsequent establishment in tissue culture. Cancer Res, 1980. 40(1): p. 95-100.
4. 肖洋洋, et al., 鼻咽癌实验动物模子的研究希望. 中国较量医学杂志, 2018. 28(12): p. 5.
5. 艾梦环, 关芳, and 李卫强, 胃癌实验动物模子构建研究简况. 适用中医内科杂志, 2018. 32(3): p. 5.
6. Sajjad, H., et al., Cancer models in preclinical research: A chronicle review of advancement in effective cancer research. Animal Model Exp Med, 2021. 4(2): p. 87-103.
7. Wang, Y., et al., Metabolism and Interspecies Variation of IMMH-010, a Programmed Cell Death Ligand 1 Inhibitor Prodrug. Pharmaceutics, 2021. 13(5).
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